A Anvisa determinou o recolhimento voluntário de lotes específicos de atorvastatina, rosuvastatina (fabricados pela Cimed) e dexametasona (fabricada pela Hypofarma). As resoluções foram publicadas no Diário Oficial da União (DOU) nesta segunda-feira 18 de maio de 2026.
Detalhes dos lotes recolhidos:
- Atorvastatina Cálcica 40 mg (Cimed Indústria S.A.) — Lote 2424299 (30 comprimidos).
- Rosuvastatina Cálcica 20 mg (Cimed Indústria S.A.) — Lote 2424299 (30 comprimidos).
- Fosfato Dissódico de Dexametasona 4 mg/ml solução injetável (Hypofarma) — Lote 25091566 (caixa com 50 unidades).
Motivos do recolhimento:
Atorvastatina e Rosuvastatina (mesmo lote): Suspeita de mistura de embalagens. Há possibilidade de cartuchos de rosuvastatina 20 mg terem sido inseridos em embalagens de atorvastatina 40 mg (ou vice-versa). Ambos são estatinas usadas para controle do colesterol e prevenção de problemas cardiovasculares.
Dexametasona: Turvação da solução quando diluída em associação com determinados medicamentos. É um corticóide injetável usado para tratar inflamações e outras condições.
As empresas iniciaram o recolhimento voluntário, com suspensão da comercialização, distribuição e uso desses lotes específicos. A Anvisa acompanha o processo.
O que fazer?
Verifique a embalagem do seu medicamento (número do lote impresso na caixa ou blister).
Se possuir algum dos lotes acima, pare de usar imediatamente e entre em contato com a farmácia onde comprou ou com o SAC da fabricante para troca ou reembolso.
Consulte seu médico para orientação sobre alternativas ou continuidade do tratamento. Para informações oficiais, consulte o site da Anvisa ou o DOU.
Fonte: ANVISA – Imagem: Cimed/Reprodução
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